国 籍

中国

民 族

汉族

籍 贯

江西瑞金

职 称

教授

职 务

无

导师类型

博士生导师

电子邮箱

mscjx2013@126.com

主讲课程

天然药物化学

研究方向

药食两用中药资源开发；中药药效物质基础及机理机制；天然先导化合物的结构优化与药效评价

教育经历

1995.09~1999.06：赣南师范学院，化学教育，理学学士；

2000.09~2003.6：中国海洋大学，生药学，医学硕士；

2003.09~2006.06：中国科学院上海药物研究所，药物化学，理学博士；

2007.09~2009.08：美国密西西比大学，生药学，博士后。

工作履历

2006.07~2011.12：南昌大学，药学院，教学与科研，校聘副教授；

2012.07~2014.12：南昌大学，药学院，教学与科研，副教授；

2015.01~至今：南昌大学，药学院，教学与科研，教授。

学术兼职

 国家科技奖励审评专家

 国家自然科学基金通讯评议专家

 江西省药学会药物化学专业委员会常务委员

 江西省食品药品监督管理局药品审评专家

 江西省科技奖励审评专家

个人荣誉

 2013年入选“江西省青年科学家培养对象”

 2014年入选“江西省百千万人才工程”

 2016年入选南昌大学“赣江特聘教授”

主要业绩

主持承担国家自然科学基金项目6项及省部级项目8项。以通讯作者或第一作者在Acta Pharm. Sin. B、J. Nat. Prod.、Tetrahrdron、Phytochemistry、Mar. Drugs、Bioorg. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem. Lett.等国内外知名期刊上发表论文60余篇。获国家发明专利授权22项，其中19项已实现转化。获省部级科技成果奖励2项。

1、主持承担科研课题

(1) “基于肠道致病菌—Aβ靶点的新型抗阿尔茨海默症先导化合物—米仔兰属植物中特异性楝酰胺类衍生物的发现及作用机制研究” （国家自然科学基金，No. 82060633，2021年1月---2024年12月，34万）

(2) “基于PTP1B靶点的新型T2DM抑制剂—江西两种刺桐属植物中特异性异戊烯基化紫檀烷类成分及构效关系和作用机制研究” （国家自然科学基金，No. 81860616，2019年1月---2022年12月，36万）

(3) “基于HIF-2靶点的新型肿瘤抑制剂—米仔兰属植物中特异性环戊烷并苯呋喃/苯吡喃类衍生物的发现及作用机制研究” （国家自然科学基金，No. 21362024，2014年1月---2017年12月，50万）

(4) “血桐属植物中新颖结构异戊烯基化二苯乙烯/黄酮类成分的发现及其HIF-1抑制抗肿瘤活性研究”（国家自然科学基金，No.21162016，2012年1月---2015年12月，53万）

(5) “两种山海绵（Mycale）靶向HIF-1抑制抗肿瘤活性成分研究”（国家自然科学基金，No. 81001397，2011年1月---2013年12月，21万）

(6) “两种厥藻属 (Caulerpa) 海藻的化学成分及生物活性研究”（国家自然科学基金，No. 20862013，2009年1月---2011年12月，29万）

(7) “东海山海绵 Mycale vermistyla 靶向HIF-1抑制抗肿瘤活性成分研究” （教育部留学回国人员科研启动基金，2011年1月---2013年12月，4万）

(8) 江西省青年科学家培养对象计划 （No. 20133BCB23004，2013年1月---2015年12月，8万，主持）

(9) “基于PTP1B 靶点的新型T2D M抑制剂—江西楝科植物中新颖柠檬苦素类和三萜类成分及作用机制研究” （江西省自然科学基金重点项目，No. 20212ACB206034，2021年1月---2024年12月，20万）

(10) “菠萝蜜属药用植物中新颖异戊烯基化2-芳基苯骈呋喃类成分的发现及其PTP1B抑制降糖活性研究” （江西省自然科学基金，No. 20181BAB205086，2018年1月---2020年12月，6万）

(11) “基于HIF-2 靶点的新型肿瘤抑制剂—药用植物缩序米仔兰中特异性环戊烷并苯呋喃/苯吡喃类衍生物的发现及作用机制研究” （江西省自然科学基金，No. 20151BAB205082，2015年1月---2017年12月，5万）

(12) “我国东海蠕针山海绵Mycale vermistyla靶向HIF-1抑制抗肿瘤活性成分研究” （江西省自然科学基金，No. 2010GQY0217，2011年1月---2013年12月，1万）

(13) “刺果血桐中新颖结构异戊烯基化二苯乙烯/黄酮类成分的发现及其HIF-1抑制抗肿瘤活性研究” （江西省教育厅项目，No. GJJ12028，2013年1月---2015年12月，2万）

2、代表性学术论文

[1] Liu, C.-Y.; Deng, P.; Wang, B.; Liu, A.-H.; Wang, M.-G.; Li, S.-W.; Chen, L.-L.; Mao, Shui-Chun*, Coumaronochromones, flavanones, and isoflavones from the twigs and leaves of Erythrina subumbrans inhibit PTP1B and nitric oxide production. Phytochemistry 2023, 206, 113550.

[2] Zhang, M.-Z.; Jiang, M.-Y.; Kong, L.-P.; Liu, C.-Y.; Kang, H.-X.; Liu, A.-H.; Wang, B.; Mao, S.-C. Lyonensinols A-C, 24-norursane-Type triterpenoids from the twigs and leaves of Lyonia doyonensis and their potential anti-inflammatory and PTP1B inhibitory activities. Planta Med. 2023, 89(12): 1170-1177.

[3] Xia, M.-J.; Zhang, M.; Li, S.-W.; Cai, Z.-F.; Zhao, T.-S.; Liu, A.-H.; Luo, J.; Zhang, H.-Y.; Li, J.; Guo, Y.-W.; Wang, B.; Mao, Shui-Chun*. Anti-inflammatory and PTP1B inhibitory sesquiterpenoids from the twigs and leaves of Aglaia lawii. Fitoterapia 2022, 162, 105260.

[4] Qu, K.-J., Wang, B., Jiang, C.-S., Xie, B.-G., Liu, A.-H., Li, S.-W., Guo, Y.-W., Li, J., Mao, Shui-Chun*. Rearranged Diels-Alder adducts and prenylated flavonoids as potential PTP1B inhibitors from Morus nigra. J. Nat. Prod. 2021, 84(8): 2303-2311.

[5] Peng, G.-Y.; Kurtán, T.; Mándi, A.; He, J.; Cao, Z.-Y.; Tang, H.; Mao, Mao, Shui-Chun*; Zhang, W. Neuronal modulators from the coral-associated fungi Aspergillus candidus. Mar. Drugs 2021, 19(5): 281.

[6] Feng, M.-T.; Wang, T.; Liu, A.-H.; Li, J.; Yao, L.-G.; Wang, B.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*, PTP1B inhibitory and cytotoxic C-24 epimers of ∆28-24-hydroxy stigmastane-type steroids from the brown alga Dictyopteris undulata Holmes. Phytochemistry 2018, 146: 25-35.

[7] Li, S.; Ye, F.; Zhu, Z.; Huang, H.; Mao, Shui-Chun*, Guo, Y., Cembrane-type diterpenoids from the South China Sea soft coral Sarcophyton mililatensis. Acta Pharm. Sin. B 2018, 8(6): 944-955.

[8] Yu, X.-Q.; Jiang, C.-S.; Zhang, Y.; Sun, P.; Kurtan, T.; Mandi, A.; Li, X.-L.; Yao, L.-G.; Liu, A.-H.; Wang, B.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*, Compositacins A-K: Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada. Phytochemistry 2017, 136: 81-93.

[9] Sun, P.; Jiang, C.-S.; Zhang, Y.; Liu, A.-H.; Liang, T.-J.; Li, J.; Guo, Y.-W.; Jiang, J.-M.; Mao, Shui-Chun*; Wang, B., Aglaiabbrevins A-D, New Prenylated Bibenzyls from the Leaves of Aglaia abbreviata with Potent PTP1B Inhibitory Activity. Chem. Pharm. Bull. 2017, 65(3): 295-299.

[10] Yang, P.; Liu, D.-Q.; Liang, T.-J.; Li, J.; Zhang, H.-Y.; Liu, A.-H.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*. Bioactive constituents from the green alga Caulerpa racemosa. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23(1): 38-45.

[11] Lin, K.; Yang, P.; Yang, H.; Liu, A.-H.; Yao, L.-G.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*, Lysophospholipids from the Guangxi Sponge Spirastrella purpurea. Lipids 2015, 50(7): 697-703.

[12] Yu, X.-Q.; He, W.-F.; Liu, D.-Q.; Feng, M.-T.; Fang, Y.; Wang, B.; Feng, L.-H.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*, A seco-laurane sesquiterpene and related laurane derivatives from the red alga Laurencia okamurai Yamada. Phytochemistry 2014, 103: 162-170.

[13] Yang, H.; Liu, D.-Q.; Liang, T.-J.; Li, J.; Liu, A.-H.; Yang, P.; Lin, K.; Yu, X.-Q.; Guo, Y.-W.; Mao, Shui-Chun*; Wang, B., Racemosin C, a novel minor bisindole alkaloid with protein tyrosine phosphatase-1B inhibitory activity from the green alga Caulerpa racemosa. J. Asian Nat. Prod. Res. 2014, 16(12): 1158-1165.

[14] Liu, A.-H.; Liu, D.-Q.; Liang, T.-J.; Yu, X.-Q.; Feng, M.-T.; Yao, L.-G.; Fang, Y.; Wang, B.; Feng, L.-H.; Zhang, M.-X.; Mao, Shui-Chun*, Caulerprenylols A and B, two rare antifungal prenylated para-xylenes from the green alga Caulerpa racemosa. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23(9): 2491-2494.

3、授权发明专利

(1) 蕨藻烯酮及其制备方法和用途（专利号：ZL201410608317.3，排名第一）

(2) α–生育螺醌在制备神经保护药物中的应用（专利号：ZL201410608337.0，排名第一）

(3) 总状蕨藻中(22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮的提取方法（专利号：ZL201410608591.0，排名第一）

(4) 一种血红素酸酯化的链状二萜类化合物及其制备和用途（专利号：ZL201410608113.X，排名第一）

(5) 甾体烯酮类化合物蕨藻烯酮及其制备和用途（专利号：ZL201410335098.6，排名第一）

(6) (22反式)-3β-羟基-胆甾-5,22-二烯-24-酮在神经保护药物中的应用（专利号：ZL201410608112.5，排名第一）

(7) 一种血红素酸酯化的链状二萜类化合物的用途（专利号：ZL201610307937.2，排名第一）

(8) 降血糖化合物及其制备方法、用途（专利号：ZL201611092637.3，排名第一）

(9) 3,5 二羟基 2 [3,7 二甲基 2（反式）, 6 辛二烯基] 联苄的用途（专利号：ZL201611092879.2，排名第一）

(10) 具有降血糖作用的一种新联苄类天然药物及其制备方法和用途（专利号：ZL201611094254.X，排名第一）

(11) 化合物Dictyopterisin F及其在制备抗肿瘤药物中的应用（专利号：ZL201710940978.X，排名第一）

(12) 降血糖组合物及其制备方法、用途（专利号：ZL201710949896.1，排名第一）

(13) 抗肿瘤化合物Dictyopterisin H及其制备方法和用途（专利号：ZL201710940979.4，排名第一）

(14) 化合物Dictyopterisin I在制备抗肿瘤药物中的应用（专利号：ZL201710940779.9，排名第一）

(15) 化合物Dictyopterisin I及其在制备糖尿病或肥胖症药物中的用途（专利号：ZL201710946168.5，排名第一）

(16) 豆甾烷型甾体类化合物在制备糖尿病或肥胖症药物中的应用（专利号：ZL201710946167.0，排名第一）

(17) 一种具有抗肿瘤作用的甾体类天然药物及其制备方法和用途（专利号：ZL201710940785.4，排名第一）

(18) 一种甾体类天然药物及其在制备抗肿瘤药物中的用途（专利号：ZL201710940760.4，排名第一）

(19) 具有降血糖作用的新联苄类天然药物及其用途（专利号：ZL201611092876.9，排名第一）

(20) 一种降血糖天然药物及其制备糖尿病或肥胖症药物用途（专利号：ZL201611092814.8，排名第一）

(21) 一种具有降血糖作用的黑桑素B及其制备方法和应用（专利号：ZL202110757718.5，排名第一）

(22) 一种具有降血糖作用的黑桑素A及其制备方法和应用（专利号：ZL202110768203.5，排名第一）

4、成果获奖

(1) 中国南海软体动物及其食源生物的化学生态学和生物活性研究；中国药学会科学技术奖；三等奖；2012 （排名第五）；

(2) 中国南海软体动物及其食源生物的化学生态学和生物活性研究；上海市药学科学技术奖；一等奖；；2011（排名第五）。

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