药理学

黄起壬

姓名:黄起壬

职称:教授

邮箱:qrhuang@ncu.edu.cn

籍贯:江西赣州

导师类型:博士生导师

主讲课程:药理学,药学导论

个人主页:

研究方向

糖尿病心脑血管病变发生机制及药物分子靶点,能量代谢稳态调控与肥胖

教育经历

1988.9~1993.7:江西医学院,预防医学专业,医学学士

1996.9~1999.7:江西医学院,药理学专业,医学硕士

2001.9~2004.7:江西医学院,外科学(烧伤)专业,医学博士

工作履历

1993.7~至今:南昌大学药学院药理学助教,讲师,副教授和教授

期间2005.8~2005. 12:清华大学生物膜和膜生物学国家重点实验室,访学

2006.4~2007.5:美国波士顿大学医学院,博士后


学术兼职

中国药理学会代谢性疾病药理专业委员会委员

中国药理学会教学与科普专业委员会常务委员

中国药理学会网络药理学专业委员会常务委员

 中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员

中国药理学会肿瘤药理与化疗专业委员会委员

江西省药理学会副理事长

欧盟委员会欧洲研究理事会(ERC)计划项目评审专家

国家科学技术奖评审专家

国家自然科学基金通讯评议专家

      教育部学位和研究生教育评估专家


个人荣誉

2012年江西省主要学科学术和技术带头人培养对象

2011年江西省高校中青年学科带头人

2008年江西省新世纪百千万人才工程人选

      2021年南昌大学“三百人才工程”人选


个人业绩

1、 主持科研课题:主持国家级项目9项,其中国家自然科学基金项目7项,国家科技支撑计划项目1项和国家“973”计划前期项目1项;主持江西省主要学科学术和技术带头人培养计划项目1项,主持江西省自然科学基金重点项目1项等。

(1)Asprosin通过TLR4- ULK1轴促线粒体自噬抑制白色脂肪米色化参与肥胖症发病,国家自然科学基金No.82460729,2025.1-2028.12,32万元,主持,在研。

(2)SUMO化PPARγ1与FOXO1相互作用正反馈调节高脂高糖应激诱导血管内皮胰岛素抵抗,国家自然科学基金No.81960153,2020.1-2023.12,34万元,主持,完成。

(3)OPN促前白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞分化的CD44-PI3K- AKT-PPARγ依赖机制,国家自然科学基金No.31660323,2017.1-2020.12,38万元,主持,完成。

(4)PPARγ-1SUMO化修饰在高(血)糖诱导血管内皮胰岛素抵抗中的作用及机制,国家自然科学基金No.81360060,2014.1-2017.12,49万元,主持,完成。

(5)PPARγ转录阻遏NF-κB通路抗高(血)糖诱导血管内皮胰岛素抵抗的作用及机制,国家自然科学基金No.81070633,2011.1-2013.12,31万元,主持,完成。

(6)IKKα/β调控高糖诱导血管内皮胰岛素抵抗及功能失常的NF-κB非依赖途径,国家自然科学基金No. 30860111,2009.1-2011.12,23万元,主持,完成。

(7)阴离子交换蛋白-2(AE2)介导高糖引起血管内皮损伤及其机制研究,国家自然科学基金No.30660058,2007.1-2009.12,21万元,主持,完成。

(8)14-3-3η/PKCε交互作用与心肌缺血保护作用,科技部973计划前期研究专项 No. 2009CB526405,2009.1-2011.12,65万元,主持(第二),完成。

(9)白花檵木收敛物质基础研究,国家科技支撑计划项目No.2009BAD C3B04,2009.1-2012.12,174万元,子课题负责人,完成。

(10)基于脂肪组织Asprosin特异性缺陷模型探究其诱导棕色脂肪细胞铁死亡导致肥胖症的作用及机制,江西省自然科学基金重点项目No.20232ACB206061,2024.1-2026.12,20万元,主持,在研。

(11)PPARγ与NF-κB相互作用在高糖诱导血管内皮细胞胰岛素抵抗中的作用及机制,江西省主要学科学术带头人培养计划项目No.20123BCB22005,2012.1-2014.12,20万元,主持,完成。

2. 发表代表性论文:近五年以通讯作者作者发表SCI论文14篇,CSCD-C论文2篇,其中中国科学院1区TOP 2篇,自然指数期刊1篇,2区TOP文章2篇,2区6篇,3区4篇;单篇最高IF为14.1,总IF为68.116。

(1) Huang QQ, Xiong X, Chen S,Wang Y, Wang L, Liu W, Liu C, Zeng G*, Huang Q*. Asprosin aggravates tubular epithelial cell injury and phenotypic transformation via mitochondrial dynamics disorder mediated by excessive Drp1 SUMOylation in diabetic nephropathy mice. Adv. Sci. 2025; 12, e03259. doi: 10.1002/advs.202503259. (中国科学院1区TOP,IF:14.1)

(2) Liu W, Wang Y, Liu C, Shi B, Xiong X, Chen S, Huang QQ,Wang L, Zeng G, Huang Q*. Pro-atherosclerotic effects of osteopontin is contributed to promoting foam cell formation derived from VSMCs by inhibiting cholesterol efflux. The FASEB J. 2025; 39(9). doi: 10.1096/fj.202403104RR. (中国科学院2区,IF:4.4 )

(3) Zeng W, Wang L, Wang C, Xiong X, Huang QQ, Chen S, Liu C, Liu W, Wang Y, Huang Q*. SENP1 prevents high fat diet-induced non-alcoholic fatty liver diseases by regulating mitochondrial dynamics. BBA-Mol Basis Dis. 2025;1871 (1). doi: 10.1016/j.bbadis. 2024.167527. (中国科学院2区,IF:4.2)

(4) Wang Y, Liu W, Liu C, Zhou Z, Chen S , Huang QQ,Wang L, Zeng G, Huang Q*. Asprosin attenuates diabetic cardiomyopathy through inhibiting autophagy mediated by AMPK/mTOR/ULK1 pathway.Am J Physiol-Cell Physiol.2025;329(1). doi: 10.1152/ ajpcell.01006.2024. (中国科学院3区,IF:5.5 )

(5) Chen S, Yuan W, Huang QQ, Xiong X,Wang C, Zeng W, Wang Li, Huang Y, Liu Y, Wang Y, Huang Q*. Asprosin contributes to pathogenesis of obesity by adipocyte mitophagy induction to inhibit white adipose browning in mice. Int J Obesity. 2024; 2. doi: 10.1038/s41366-024-01495-6.(自然指数期刊,中国科学院2区,IF:4.2)

(6) Wang L, Zeng W, Wang C, Lu Y, Xiong X, Chen S, Huang QQ, Yan F, Huang Q*. SUMOylation and coupling of eNOS mediated by PIAS1 contributes to maintenance of vascular homeostasis. The FASEB J. 2024;38(1):e23362. doi: 10.1096/fj.202301963R.(中国科学院2区TOP,IF:4.8)

(7) Wang C, ZengW, Wang L, Xiong X, Chen S, Huang QQ, Zeng G, Huang Q*. Asprosin aggravates nonalcoholic fatty liver disease via inflammation and lipid metabolic disturbance mediated by reactive oxygen species. Drug Dev Res. 2024;85:e22213. doi:10.1002/ ddr.22213.中国科学院3区,IF:3.8

(8) Lu Y, Yuan W, Xiong X, Huang QQ, Chen S, Yin T, Zhang Y, Wang Z, Zeng G, Huang Q*. Asprosin aggravates vascular endothelial dysfunction via disturbing mitochondrial dynamics in obesity models. Obesity (Silver Spring). 2023;31:732-743. doi: 10.1002/oby.23656. (中国科学院2区,IF:9.298)

(9) XiongS, YuS, WangK, XiongX,  XiaM,  ZengG, Huang Q*. Dietary apigenin relieves body weight and glycolipid metabolic disturbance via pro-browning of white adipose mediated by autophagy inhibition. Mol Nutr Food Res. 2023; 2200763. doi:10.1002/mnfr.202200763. (中国科学院2区,IF:6.575)

(10) Huang Q, Chen S, Xiong X, Yin T, Zhang Y, Zeng G, Huang QR*. Asprosin exacerbates endothelium inflammation induced by hyperlipidemia through activating IKKβ-NF-κBp65 pathway. Inflammation. 2023;46(2):623-638. doi: 10.1007/ s10753-022- 01761-7. (中国科学院2区,IF:4.657)

(11) Zhang Y, HuangQ, XiongX, Yin T, ChenS, YuanW, ZengG, Huang Q*. Acacetin alleviates energy metabolism disorder through promoting white fat browning mediated by AC-cAMP pathway. J Physiol Biochem. 2023; 79(3): 529-541. doi: 10.1007/s13105-023-00947-3. (中国科学院3区,IF:3.4)

(12) Kong Y, Niu A, Yuan W, Zhou Y, Xia M , Xiong X, Lu Y, Yin T, Zhang Y, Chen S, Huang QQ, Zeng G, Huang Q*.Interaction of FOXO1 and SUMOylated PPARγ1 induced by hyperlipidemia and hyperglycemia favors vascular endothelial insulin resistance and dysfunction.Vasc Pharmacol.2022; 147:107125. (中国科学院2区,IF:5.738)

(13) Xiong X, Xia M, Niu A, Zhang Y, Yin T, Huang Q*.Dihydromyricetin contributes to weight loss via pro-browning mediated by mitochondrial fission in white adipose.Eur J  Pharmacol. 2022;935:175345. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175345. (中国科学院2区TOP,IF:5.195)

(14) Yin T, Chen S, Zeng G, Yan W, Lu Y, Zhang Y, Huang QQ, Xiong X, Xu B*, Qiren Huang*. Angiogenesis-browning interplay mediated by asprosin-deficiency contributes to weight loss in mice with obesity. Int J Mol Sci.2022;23:16166. doi:10.3390/ ijms232416166. (中国科学院1区TOP,IF:6.208)

(15) 王 莉,曾文靖,王超文,罗臻硕,黄起壬*氧化苦参碱对棕榈酸诱导的人脐静脉内皮细胞胰岛素抵抗的作用及机制。中草药,2023;54(14):4530-4537.(CSCD-C)

(16)  夏 敏,涂以思,熊小伟,牛艾琳,尹婷婷,张雅楠,黄起壬*.FOXO6在高糖高脂应激诱导血管内皮细胞胰岛素抵抗中的中的表达及与 NF-κB通路的相互作用.中国药理学通报,2022; 38(4): 552-61. (CSCD-C)

3、成果获奖:获江西省自然科学奖三等奖2项,江西省高校科技成果奖三等奖1项。

(1) 2010年,江西省自然科学奖,三等奖,油茶皂苷对白细胞与应激态内皮细胞黏附作用及机制研究,排名第一。

(2) 2003年,江西省自然科学奖,三等奖,油茶皂甙对实验性心肌损伤的保护作用及机制研究,排名第二。

(3) 2009年,江西省高校科技成果奖,三等奖,油茶皂苷对白细胞与应激态内皮细胞黏附作用及机制研究,排名第一。