近日，南昌大学药学院夏春华/刘方兰团队在 Pharmacological Research（IF：12.2，中国科学院一区TOP期刊）发表了题为 “Schisandrin B protects against oxaliplatin-induced liver injury by suppressing ferroptosis via the canonical KEAP1-Nrf2 and non-canonical microbiota-driven Lactobacillus reuteri–CLA–Nrf2 axes” 的研究论文。该研究发现，奥沙利铂（OXA）可通过扰乱亚油酸相关磷脂代谢和肠道菌群稳态，促进脂质过氧化与肝细胞铁死亡；五味子乙素（SchB）则可显著逆转这一病理过程。机制研究进一步揭示，SchB通过经典KEAP1–Nrf2通路与菌群相关 L. reuteri–CLA–Nrf2非经典通路协同激活Nrf2，增强GPX4/SLC7A11介导的抗铁死亡防御作用。结合Nrf2基因敲除、菌群耗竭、L. reuteri补充、粪菌移植及CLA回补等多层次验证，研究构建了“菌群–代谢物–宿主靶点”调控链，为解析奥沙利铂相关肝损伤的肠–肝互作机制及开发新的干预策略提供了重要理论依据。南昌大学药学院博士研究生黄萍为论文第一作者，南昌大学药学院夏春华教授和刘方兰副教授为论文共同通讯作者。
该研究揭示了“肠道菌群–代谢物–宿主Nrf2”调控轴，将SchB的肝内抗氧化作用与肠–肝轴代谢调控有机串联，构建了从菌群重塑到抗铁死亡防御的机制链，为解析奥沙利铂相关肝损伤及其干预策略提供了新的理论依据和潜在靶点。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108408
作者简介
黄萍，南昌大学药学院博士研究生，发表SCI论文3篇。
夏春华，二级教授、博士、博士生导师，新药转化与评价江西省重点实验室主任，兼任中国药理学会临床药理专业委员会副主任委员、国家药物临床试验机构资格认定与数据核查专家、江西省药物临床试验与研究学会副理事长、教育部药学专业类教指委委员。长期从事临床药物代谢与疾病调控机制、中药复杂组分相互作用与配伍规律、药物基因组学与临床合理用药等领域研究，并取得系列重要成果。主持承担国家科技重大专项课题、国家自然科学基金、省双千计划、省自然科学基金重点项目等20余项，在国内外权威期刊发表学术论文100余篇，其中SCI收录论文60余篇。作为主要完成人获国家科技进步二等奖1项、省级科技奖励2项、省级教学成果奖2项。
刘方兰，副教授、博士、硕士生导师，兼任中国药理学会临床药理学专业委员会委员、江西省药学会应用药理专业委员会常务委员、江西省药物临床试验与研究学会理事及医学伦理专业委员会常务委员。主要从事临床药理学、肿瘤药理学研究。主持国家自然科学基金2项、省自然科学基金2项，在 Molecular Cancer、Cell Death & Disease、Pharmacological Research等期刊发表SCI论文25篇。
EN
