基于天然产物的合理药物设计与研究，抗肿瘤天然产物的结构修饰及活性评价；基于“合成致死”抗肿瘤多功能分子以及PROTACs分子的设计及活性评价。

2012.9~2016.7：中国药科大学，中药学专业，理学学士

2016.9~2022.7：中国药科大学，天然药物化学专业，理学博士

2022.7~至今：南昌大学药学院（临床药理研究所）

主持国家自然科学基金课题1项，省自然科学基金2项，校培育基金1项；以第一作者在J Med Chem，Eur J Med Chem， Bioorgan. Chem等国内外知名药物化学期刊上发表研究论文多篇，获国家发明专利授权1项。

1、 主持科研课题：

[1] 王成. 基于合成致死设计PARP1/EZH2双重抑制剂用于BRCA野生型三阴性乳腺癌的精准治疗, 国家自然科学基金青年基金项目，30万元，2024.1-2026.12, 82304290。

[2] 王成. 选择性PARP1/CDK6双靶点抑制剂的设计合成与抗乳腺癌活性研究, 江西省自然科学基金面上基金项目，10万元，2023.7-2026.6, 20232BAB206176。

[3] 王成. 基于合成致死设计新型PARP/EZH2双重抑制剂用于BRCA野生型TNBC的活性研究，江西省自然科学基金青年基金项目10万元，2023.1-2025.12, 20224BAB216114。

[4] 王成. 选择性PARP1/EZH2双靶点化合物的设计合成及抗肿瘤活性研究，南昌大学青年人才培育创新基金项目，20万元，2023.7-2026.6, PYQN20230091。

2、发表代表性论文及专利：

[1] [1]Wang C…Wang X*, Kong L*. Design and SAR of Withangulatin A Analogues that Act as Covalent TrxR Inhibitors through the Michael Addition Reaction Showing Potential in Cancer Treatment [J]. J Med Chem, 2020, 63(19): 11195-11214.(Cover Paper)

[2] [2]Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of First-in-Class Dual PARP and EZH2 Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer with Wild-Type BRCA [J]. J Med Chem, 2021, 64(17): 12630-12650.(Cover Paper)

[3] [3]Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of Precision Targeting EZH2 Degraders for Triple-Negative Breast Cancer [J]. Eur J Med Chem, 2022, 238: 114462.

[4] [4]Wang C…Kong L*, Wang X*. Discovery of dual PARP and CDK6 inhibitors for triple-negative breast cancer with wild-type BRCA. Bioorgan. Chem. 2023, 139: 106683.

[5]

专利：双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途 (授权)

发明人：孔令义，王小兵，王成 授权公告号: CN 113024516 B